FDA批准卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌

FDA批准卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌 肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学术名词全称为肾细胞癌，又称肾腺癌，简称为肾癌，肾癌严重影响了患者的生活健康，尤其是晚期肾癌，甚至影响了患者的生命。而有一种药物被FDA批准治疗晚期肾癌，那就是卡博替尼，下面就由海得康卡博替尼直邮的小编带大家了解一下吧。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2016年4月25日批准卡博替尼片剂用于经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。卡博替尼是MET和VEGFR2的双重酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的胶囊剂型曾被批准用于转移性甲状腺髓样癌的治疗。

此次批准是基于III期随机试验METEOR的结果，在该研究中经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者每天口服60mg的卡博替尼一次（N = 330），或每天口服一次10mg的依维莫司（N = 328）。

试验结果

研究的首要终点为首先进行随机分配的375位患者的无进展生存。卡博替尼组的中位无进展生存为7.4个月，依维莫司组为3.8个月（风险比[HR] = 0.58, 95% 置信区间 [CI] = 0.45–0.74); P < .0001）。卡博替尼组治疗意向人群的中位总生存为21.4个月，依维莫司组为16.5个月（HR = 0.66, 95% CI = 0.53–0.83; P = .0003）。卡博替尼组的缓解率为17%（95% CI = 13–22），依维莫司组为3%（95% CI = 2–6）。

研究人员评估了卡博替尼组331位患者的用药安全性。最常见（≥ 25%）的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、食欲减退、掌足红肿综合征、高血压、呕吐、体重减轻和便秘。研究期间，经卡博替尼治疗的60%的患者具有至少一次剂量减少。40%的患者发生严重不良反应事件。最常见的严重不良反应事件（≥ 2%）为腹痛、胸膜积液、腹泻和恶心。卡博替尼的推荐剂量和用药方案位每天口服60mg。

以上就是FDA批准卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌的内容，通过以上的介绍，相信大家对卡博替尼有了一定的了解。如果有患者朋友想要咨询或购买的话，可以登录海得康的官方网站查询，当然也可以联系海得康，海得康定会为您提供优质的服务。海得康联系电话：400-001-9763。

• 卡博替尼联合PD-1治疗肿瘤效果如何？
• 卡博替尼是如何治疗甲状腺癌的？

更多内容： 卡博替尼原研药,卡博替尼仿制药,卡博替尼价格,卡博替尼介绍,卡博替尼说明书
免责声明： 本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，海得康不承担任何责任，如有专业问题，请扫描下方二维码立即咨询医学顾问。

客服微信

海得康公众号