卡博替尼——肾癌患者一线用药的新希望

仿制卡博替尼价格_卡博替尼代购直邮_卡博替尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-12-04 分类：卡博替尼资讯阅读( 1437 ) 评论( 0 )

卡博替尼——肾癌患者一线用药的新希望。 卡博替尼，又名XL184。美国食品药品监督管理局（FDA）于2016年4月25日批准卡博替尼片剂治疗晚期肾细胞癌患者。卡博替尼的靶点共有9个（包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT）。一般的靶向药也就1-3个靶点。那么卡博替尼比其他癌症治疗药物怎么样？副作用严重么？本文简要对比了卡博替尼和其他癌症治疗药物。今天海得康卡博替尼代购为您介绍一下关于卡博替尼

卡博替尼优于依维莫司（索坦）

FDA对卡博替尼的批准是基于一项临床研究的研究结果，在该研究中晚期肾细胞癌患者每天口服60mg的卡博替尼一次（N = 330），或每天口服一次10mg的依维莫司（N = 328）。

研究结果：

1．卡博替尼组的无进展生存期（无进展生存期是指肿瘤没有继续生长而患者仍然生存的时间）为7.4个月左右，依维莫司组为3.8个月左右。

2．卡博替尼组治疗意向人群的总生存期为21.4个月，依维莫司组为16.5个月。卡博替尼组的缓解率（症状好转）为17%，依维莫司组为3%。

3．研究人员评估了卡博替尼组331位患者的用药安全性。最常见（≥25%）的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、食欲减退、掌足红肿综合征、高血压、呕吐、体重减轻和便秘。研究期间，卡博替尼治疗的60%的患者因为副作用至少减少过一次用药剂量。40%的患者发生严重不良反应事件。最常见的严重不良反应事件（≥2%）为腹痛、胸膜积液、腹泻和恶心。卡博替尼的推荐剂量和用药方案位每天口服60mg。

卡博替尼优于舒尼替尼

1. 服用卡博替尼的病人比服用舒尼替尼的病人，肿瘤恶化的时间更晚。

2. 卡博替尼相对于舒尼替尼，患者的死亡风险降低了20%。

3. 卡博替尼的无进展生存期是8.2个月左右，舒尼替尼是5.6个月左右。

4. 服用卡博替尼的患者中46%的症状完全或部分好转，服用舒尼替尼的患者为18%。

5. 二者的安全性和副作用相似，不良反应发生率相似。

卡博替尼和PD-1单抗的比较

1.卡博替尼在无进展生存期方面更好。（无进展生存期是指肿瘤没有继续生长而患者仍然生存的时间）。

2.PD-1单抗在患者总的生存时间方面更好。

3.卡博替尼的毒性更大。PD-1单抗的毒性明显优于卡博替尼。

此外，研究表明，PD-1治疗后的肾癌患者接受卡博替尼治疗仍然非常有效。

以上就是卡博替尼——肾癌患者一线用药的新希望的相关内容，通过以上的介绍，相信大家对卡博替尼有了更深一步的了解。如果有患者朋友想要咨询或购买的话，可以登录海得康的官方网站查询，当然也可以联系海得康，海得康定会为您提供优质的服务。海得康联系电话：400-001-9763。