神药:卡博替尼(cabozantinib)治疗肝癌效果显著,靶向抗癌药物Cabozantinib(卡博替尼)在治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL中,实现了总生存期和无进展生存期的显著延长。海得康卡博替尼直邮网小编带大家来探究卡博替尼:
研究发现,卡博替尼组的总生存期明显长于安慰剂组。卡博替尼组的中位总生存期为10.2个月,安慰剂组为8.0个月(死亡风险比为0.76;95%置信区间[CI],0.63-0.92;P = 0.005);卡博替尼组中位无进展生存期为5.2个月,安慰剂组为1.9个月(疾病进展或死亡风险比为0.44;95%CI,0.36-0.52;P <0.001);卡博替尼组客观反应率为4%,安慰剂组则小于1%(P = 0.009)。结果显示,在接受过治疗的晚期肝细胞癌患者中,与安慰剂相比,使用卡博替尼总生存期和无进展生存期更长。不过,卡博替尼组高级不良事件的发生率约为安慰剂组的两倍。作为一种多激酶抑制剂,卡博替尼自2012年已在美国上市,当时它被批准用于治疗转移性甲状腺髓样癌(MTC),商品名Cometriq。2016年4月,FDA首次批准该药用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者,商品名Cabometyx。2017年12月,FDA批准卡博替尼扩大适应症,用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。目前,卡博替尼二线及多线治疗晚期肝细胞癌的补充申请正在接受美欧监管机构的审查。FDA预计将于2019年1月做出最终审查决定。如果顺利获批,卡博替尼将成为晚期肝癌临床治疗的一个重要补充,将帮助延缓疾病进展,改善患者的生存期。
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