卡博替尼可以抑制P-糖蛋白，从而抑制其他药物的药性！

卡博替尼可以抑制P-糖蛋白，从而抑制其他药物的药性！卡博替尼于2011年1月被美国食品和药物管理局(FDA)授予孤儿药资格。卡博替尼在2012年上半年向美国食品药品监管局提交了一份新药申请。2012年11月29日，卡波替尼胶囊制剂获得美国食品和药物管理局(FDA)颁发的“科美曲”(comtriq)上市许可，用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲出于同样的目的批准了这种胶囊形式。2016年3月，卡博替尼授予Ipsen global(美国、加拿大和日本以外)对卡博替尼的营销权。

2015年肾细胞癌III期检测结果在NEJM上发表。2016年4月，FDA批准了该片剂作为治疗肾癌二线药物的销售许可，同年10月在欧洲获得批准。它抑制以下酪氨酸受体激酶:MET(肝细胞生长因子受体蛋白)和VEGFR、RET、GAS6受体(AXL)、KIT和fms样酪氨酸激酶3(FLT3)。

 

卡博替尼是CYP3A4和mdr相关蛋白2的底物。抑制这些酶的药物会延长卡博丁的半衰期，并可能增加其不良反应。激活他们的药物可能会降低卡博替尼的疗效。卡博替尼可以抑制P-糖蛋白，从而改变依赖于该转运蛋白的其他药物的可用性。葡萄柚和葡萄柚汁应该避免，因为它们可能会增加药物在血液中的浓度如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！

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